负责监管美国医疗产品的食品和药物管理局 (FDA) 首次批准了电子烟的销售。
它授权RJ Reynolds以Vuse品牌销售三种产品。
FDA认为，成年人戒烟的好处大于青少年上瘾的风险。
允许的产品是烟草味的，而不是受年轻人欢迎的甜味。
电子烟在过去十年中在美国广泛销售，但青少年对电子烟的接受引起了关注。
制造商已经等待了一年多的官方授权，因为FDA审查了公共健康的潜在利弊。
十多年前获得监管新烟草产品权力的FDA一直在对电子烟进行研究，以确定哪些可以继续销售。
仍在等待市场领导者Juul的决定。
FDA和疾病控制中心(CDC)上个月发布的一项研究估计，今年有超过200万在校学生使用过电子烟，其中80%使用调味产品。
周二的FDA裁决适用于Vuse Solo ENDS电子烟和随附的烟草味烟弹。
在解释FDA的理由时，其烟草产品主管Mitch Zeller说：“制造商的数据表明，其烟草味产品可以使转向这些产品的成瘾成年吸烟者受益——无论是完全或显着减少卷烟消费——通过减少他们的接触有害化学物质。”
他还警告说，如果有迹象表明以前不使用烟草的人（包括年轻人）大量使用该产品，则该授权可能会被撤销。
FDA表示，年轻人“不太可能开始使用烟草味的ENDS产品，然后转向高风险产品，例如燃烧的香烟。
“数据还表明，大多数使用ENDS的年轻人和年轻人都是从水果、糖果或薄荷等口味开始的，而不是烟草口味。”
RJ Reynolds还必须遵守裁决下对产品的数字和电视广告的限制。
但FDA拒绝了另外10种Vuse Solo风味产品的授权，但没有具体说明哪些产品，并表示如果销售它们应该从市场上撤下。
反对吸烟的美国肺脏协会对FDA的决定表示失望。
“美国肺脏协会对FDA将允许三种Vuse产品继续在美国市场上销售感到沮丧，其中包括含有近5%尼古丁的产品。这些产品对年轻人造成的伤害表明他们未能满足烟草控制法的公众要求卫生标准。”
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英美烟草旗下的RJ Reynolds表示，该决定表明其电子烟产品适合“保护公众健康”。
